Вопрос

аватар Автор: Пациент Reproductologist |  06 ноября 2013 21:19 
Тема: Генетические, иммунологические и гемостазиологические аспекты

Здравствуйте. Меня зовут Ольга. Мне 28 лет. В 17 лет мне поставили диагноз - синдром Каллмана. С мужем хотим ребенка, но возник вопрос: на сколько здоровым родится ребенок? Какова вероятность того, что он не окажется носителем данного гена или "больным"? Нам не удалось выяснить кто из родителей являлся носителем. У всех поколений, которые смогли вспомнить, есть дети. Очень жду ответа. Спасибо.

Ответы

Новый ответ
Отвечать на вопросы и писать комментарии на сайте Reproductologist.com могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, зарегистрируйтесь или войдите, используя существующие учётные данные.

Вход / Регистрация
06 ноября 2013 21:20 | Денис Огородников
аватар
Здравствуйте. Синдром Каллмана (синдром Кальмана) имеет Х-сцепленное рецессивное или аутосомно-доминантное с неполной пенетрантностью наследование. Ваш вариант и риски для потомства необходимо уточнить у врача генетика в рамках медико-генетического консультирования. Другими словами, существуют различные варианты обсуждаемого синдрома с точки зрения наследования потомством. О каком именно варианте, следовательно, выводах, необходимо уточнить у врача генетика.

Другие вопросы данной тематики

24 мая 2015 10:59 Добрый день. Мне 28 лет., беременностей не было., 1,5 года не могу забеременеть, от противозачаточных таблеток было подозрение на тромбофилию.,
Сдаю постоянно де димер он повышен от 1,5-2 при но...
01 ноября 2013 22:29 Уважаемый Денис Васильевич, здравствуйте! Собрались с мужем сдать анализ крови на кариотип супругов. В рекомендациях к подготовке к сдачи этого анализа написано: воздержаться от приёма антибиотиков 1...
09 ноября 2013 18:04 Здравствуйте!

Очень нуждаюсь во взгляде со стороны и совете эксперта.

сейчас у нас идет 5-ая неделя беременности. отправили сдавать анализы:
Д-димер 1,03 мкг FEU/мл при норм...