Денис Васильевич, здравствуйте!
Прошу в Вас совета, прокомментируйте нашу ситуацию, мы уже не знаем, как поступать дальше и куда бежать...
У нас олигоастенотератозооспермия (концентрация +- 2 млн,подвижных A нет, B 5%, морфология нормальных 2-3%)
Причиной всему несколько химиотерапий мужа в 1997 году в возрасте 17 лет. Я здорова, мфя.
1 протокол 75 ме пурегона - 3 клетки, 2 зрелых, перенос 1 эмбриона на 5 сутки BC.Пролёт.
2 протокол 100 ме пурегона - 12 клеток, перенос 2 эмбриона AB на 5 сутки, три ранние бластоцисты витрифицированы. Биохимическая беременность, хгч 49---48---20---меньше1.
Далее гистероскопия с рдв, удаление железистых полипов и гормональное лечение 1 цикл.
3 протокол-крио- не разморозились все (витрификация Касаи, если не ошибаюсь)
4 проткол 100 ме пурегона - 9 клеток, 7 зрелых,оплодотворилось 5, на третий день четыре эмбриона погибли. (как раз, когда включается геном отца?) Перенос 1 кавитирующей морулы на 5 сутки. И вопрос о использовании донорской спермы в следующий раз.

Как Вы видите нашу дальнейшую тактику? Есть ли смысл бороться за генетически мужниного эмбриона с такой историей программ, с такими результатами или для достижения результата в нашем случае может потребоваться очень много попыток? Есть ли логичность использовать донорскую сперму в этом случае?
Спасибо большое! Очень надеемся на независимое мнение!