Денис Васильевич, добрый день!
Мы с Вами ранее общались по вопросу диагностирования у меня НВДКН, я делала генетический анализ на самые частые мутации в гене CYP21, но показателей всего 8 или 9 было из которых 6 у меня были мутировавшие. Носительство выявлено гетерозиготное. А оказывается показателей аж около 100.
Так вот к чему я это все пишу, дабы исключить передачу истинной ВДКН ребенку, я отправляю мужа на полное секвенированние гена CYP21 и, если у него будет полный порядок, то мы будем планировать спокойно на метипреде, со стимуляцией клостилбегитом и потом гонадами и потом дойдем до ЭКО.
НО, если окажется, что у мужа тоже есть мутации, то вот вопрос:

Делают ли у вас в клинике ЭКО с отбором эмбриона?

Чтобы ребенок был здоров и мне не пришлось делать во время беременности анализ ворсин хориона и прокалывать оболочку эмбриона или что-там делают. Итак высокий риск невынашивания и ИЦН при моих патологиях.

Заранее благодарю!