Вопрос
![]() | Автор:
Anna K | 11 ноября 2014 11:16 Тема: Вспомогательные репродуктивные технологии |
![]() |
Добрый день, Денис Васильевич!
Мне 28 лет, цикл регулярный, гормоны в норме. 2,5 года не можем зачать ребенка, через 2 года попыток внематочная (трубы за пол года до этого обе проходимы, антител к хламидиям нет). Основная проблема была МФ - астенозооспермия (подвижность в течение 1,5 лет попыток лечения от 7% до 19% прогрессивноподвижных, по последней спермограмме 7% прогрессивноподвижных и морфология по Крюгеру 4%) но при этом неплохая концентрация - 90-130 млн в мл. МАР-тест в порядке. После внематочной добавилась непроходимость оперированной трубы + сделали гистероскопию, чтоб уж всё посмотреть - по гистологии очаговая гиперплазия, делали выскабливание. Решились на ЭКО. Стимуляция Пурегон 100 - 10 дней и на 11 день докалывали в дозе 50. При размерах большего фолликула 14мм добали к этому уколы цетротида. В итоге на последнем УЗИ примерно 16 фолликулов от 12 мм и больше. На следующий, 12-й день триггер - диферелин. Пунктировали 22 фолликулов (видимо все и мелкие тоже), взяли 16 яйцеклеток. На следующий день отзвонились и сообщили, что оплодотворилось только 7. Должны были делать ИКСИ, т.к. у нас мужской фактор также присутствует. Я растерялась и не задала вопросов. А вопрос у меня возник такой. С чем можно связать такой низкий процент оплодотворения клеток (вычитала, что менее 50% считается низким процентом)? Тем более делали ИКСИ. Очень боюсь, что у получившихся 7 эмбрионов будет страдать качество, раз такая ситуация с оплодотворением, и до 5 дня могут не все дожить. Тем более что врачом заранее запланирована тотальная заморозка эмбрионов (видимо чтобы избежать СГЯ), боюсь что и разморозку могут не все пережить, даже если останется что замораживать... |
Ответы
Новый ответ
Отвечать на вопросы и писать комментарии на сайте Reproductologist.com могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, зарегистрируйтесь или войдите, используя существующие учётные данные.
Вход / Регистрация
Вход / Регистрация
12 ноября 2014 00:09 | Денис Огородников | |
Здравствуйте, Анна
Процент оплодотворения высчитывается из количества зрелых ооцитов. Это принципиальный момент. Принимая к сведению, что мы не знаем сколько в итоге было получено готовых к оплодотворению зрелых яйцеклеток утверждать, что у Вас низкий процент оплодотворения я бы не стал. Вторая особенность, которую можно отметить, это замена триггера на агонист ГнРГ. Несмотря на различие мнений в этом вопросе, у меня сложилось субъективное впечатление, что такой маневр все-таки предполагает снижение числа качественных ооцитов. Несмотря на это, Вы не должны паниковать или впадать в отчаяние, у Вас есть развивающиеся эмбрионы, а это самое главное. Какое число останется в итоге не так уж и важно, главное, чтобы все лечение закончилось родами здоровым ребенком. |
12 ноября 2014 09:29 | Anna K | |
Денис Васильевич, спасибо за ответ!Доступно объяснили.
Уже сама себя немного успокоила тем, что практически не бывает особенно среди такого числа взятых 100% зрелых и хороших як. Да и сам процесс оплодотворения всё-таки сложный механизм. Будем надеяться, что будут хорошо развиваться. Насчет результата понимаю, что всё же главное не количество, не факт подсадки или факт беременности, а именно здоровый ребенок, т.к. неудачная беременность уже была. Ещё раз спасибо! |